Clark detalló que hasta el momento se han entregado 42 millones de piezas de medicamentos e insumos, mientras que el proceso de compra consolidada para este año y el siguiente muestra un progreso significativo. Según sus declaraciones, el pasado 14 de enero concluyó la primera ronda de adjudicaciones con 3,649 millones de piezas adquiridas, lo que representa el 73.2% del total requerido.

El plan contempla que, a partir del 1 de marzo, las 26 instituciones del sector salud podrán solicitar directamente los insumos en los almacenes estatales y hospitales, lo que facilitará la distribución y garantizará un abasto oportuno para los pacientes. Para cubrir el 4.2% restante de los medicamentos programados, se realizará una segunda ronda de licitación, con la expectativa de que las 212 millones de piezas faltantes sean entregadas el 3 de abril.

Esta estrategia responde a la prioridad del gobierno de fortalecer el sistema de salud pública y garantizar el acceso a medicamentos para toda la población, en línea con el compromiso de la administración de Claudia Sheinbaum de mejorar la calidad y cobertura de los servicios de salud en el país.

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El anuncio se produce días después de que Alejandro Svarch, titular de Cofepris, revelara el martes pasado los resultados de un operativo en Ensenada, Baja California. De las 83 farmacias inspeccionadas, 33 fueron encontradas con irregularidades relacionadas con la venta de medicamentos contaminados con fentanilo. Aunque 22 de estos establecimientos han reabierto, 11 siguen bajo proceso judicial.

Ojeda Durán detalló que la colaboración entre Semar y Cofepris no se limita a Ensenada, sino que se ha extendido a otros puntos estratégicos del país, especialmente en destinos turísticos donde el flujo de visitantes puede aumentar el riesgo de distribución de medicamentos adulterados.

El secretario de Marina subrayó la gravedad del problema y la necesidad de estas acciones conjuntas para proteger la salud pública. “Estamos actuando de manera coordinada para asegurar que estos medicamentos peligrosos no lleguen a la población,” afirmó Ojeda Durán.

Operativos Conjuntos de Cofepris y Marina venta de Medicamentos Contaminados con Fentanilo se Extienden a Destinos Turísticos

Por su parte, Svarch Pérez enfatizó que las acciones emprendidas no fueron meramente regulatorias, sino judiciales, con el objetivo de cerrar y sancionar a las farmacias que comercializan estos peligrosos fármacos. “No estamos hablando de simples faltas administrativas; estas farmacias están poniendo en riesgo la vida de las personas,” declaró Svarch Pérez.

La venta de medicamentos contaminados con fentanilo representa un grave riesgo para la salud, ya que esta sustancia es altamente tóxica y adictiva. Las autoridades han redoblado esfuerzos para identificar y clausurar aquellos establecimientos que infringen la ley y ponen en peligro a los consumidores.

El refuerzo de estos operativos en zonas turísticas destaca la importancia de proteger tanto a la población local como a los visitantes. Las autoridades instan a la ciudadanía a mantenerse alerta y denunciar cualquier sospecha de venta de medicamentos adulterados.

Estos esfuerzos reflejan el compromiso del gobierno mexicano para combatir el tráfico de sustancias peligrosas y garantizar la seguridad sanitaria en todo el país. Con la colaboración entre Cofepris y Semar, se espera que las acciones continúen y se amplíen a otras regiones para erradicar este grave problema.

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Aunque no se han revelado los nombres de las farmacéuticas involucradas, Svarch enfatizó que la disponibilidad de medicamentos genéricos es esencial para la salud de millones de mexicanos. En este sentido, Cofepris ha iniciado un proceso de reevaluación inmediata de las empresas afectadas desde 2004, quienes fueron injustamente sobre-reguladas.

Svarch anunció que se tomarán medidas jurídicas contra los responsables tanto dentro como fuera de Cofepris. Las empresas afectadas, que fueron bloqueadas indebidamente para la producción de medicamentos genéricos, serán notificadas inmediatamente.

Para evitar futuros abusos, se implementará una guía de criterios internos para que las empresas puedan autoevaluarse. Además, los laboratorios autorizados serán incluidos en el informe quincenal de Cofepris. Se revisarán las autorizaciones otorgadas por personal coludido y se aplicarán sanciones según la ley. Las sesiones del Comité Técnico de Evaluación para las autorizaciones de laboratorios serán transmitidas en vivo.

COFEPRIS resalta Desmantelamiento de una red de laboratorios y fin del monopolio de metadona en México

Fin al monopolio de la venta de metadona

En otro tema, Svarch habló sobre el monopolio en la comercialización de la metadona, un medicamento que en Estados Unidos cuesta hasta 34% menos que en México. Actualmente, en México existen tres registros de metadona, todos de la misma empresa, y no hay solicitudes de otras empresas para su autorización.

Svarch detalló que la metadona en México cuesta entre 200 y 255 dólares, mientras que en Estados Unidos tiene un costo de 34 dólares. Cofepris trabaja para eliminar este monopolio y abrir el mercado a más empresas, garantizando el abasto de este medicamento.

Clausura de farmacias en Ensenada por vender medicamentos contaminados

En el marco de un operativo en Ensenada, se clausuraron 33 de 83 farmacias inspeccionadas por vender medicamentos contaminados intencionalmente con fentanilo y por la venta de medicamentos sin receta. Este operativo se realizó con el apoyo de la Secretaría de Marina. Algunas farmacias han reabierto bajo supervisión sanitaria y tras el pago de multas y la implementación de estrictos controles.

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En un comunicado, la Cofepris informó que el titular del registro alertó a la autoridad sanitaria que los lotes A913777K y A915110M no son reconocidos ni comercializados por ellos. Además, identificó que estos lotes se distribuyen en sitios no autorizados.

Tras ello, se procedió a realizar el análisis de los empaques primario y secundario, el cual reveló varias irregularidades. De esta manera, se confirmó que se trata de un producto falsificado, por lo que no está garantizada su seguridad, eficacia y calidad.

Cofepris lanzó alerta por falsificación y venta de estos medicamentos

Cofepris señaló que se detectó la comercialización ilegal de Cialis en las presentaciones en frasco con 30 y 10 cápsulas, las cuales no están autorizadas por esta autoridad sanitaria. Además, este producto está clasificado como medicamento fracción IV, es decir, su venta requiere receta médica.

¿Qué es la disfunción eréctil?

La disfunción eréctil es la incapacidad para lograr y mantener una erección lo suficientemente firme como para tener relaciones sexuales. Afecta a hombres mayores de 40 años; la prevalencia es de 55 por ciento en forma leve, 35 por ciento moderada y 10 por ciento severa. Sus causas pueden ser psicológicas, orgánicas y mixtas.

Por otro lado, la hiperplasia prostática benigna es la enfermedad urológica más común en hombres adultos, particularmente entre los mayores de 60 años, causando síntomas como el prostatismo.

En México afecta a 35 por ciento de los hombres de esa edad, lo que constituye un problema de salud pública significativo.

Cofepris advierte que la distribución y comercialización de los lotes mencionados, así como de otros productos que no cuenten con licencia y responsable sanitario, constituyen una infracción a la Ley General de Salud.

Recomendó a no adquirir Cialis (tadalafil) 20 mg con los lotes A913777K y A915110M, sin importar la fecha de caducidad, ni las presentaciones en frasco de 30 y 10 cápsulas, debido a que estos productos son falsificados y no están reconocidos por la empresa titular del registro.

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En la conferencia mañanera del jueves 18 de mayo, el Dr. Alejandro Svarch, Titular de la Comisión para la Prevención Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Comisionada de Operaciones Sanitarias de COFEPRIS, Bertha Lujan, anunciaron la cancelación del medicamento Redotex, fabricado por Laboratorios MEDIX.

De acuerdo a lo señalado por los funcionarios públicos, se descubrieron posibles esquemas de corrupción en distintos niveles, relacionados con la obtención del registro sanitario, sus renovaciones y en la estrategia de comercialización de dicho producto. El medicamento Redotex, que durante cerca de 25 años había sido ampliamente comercializado y utilizado para bajar de peso, resultó ser perjudicial para la salud e incluso letal, lo anterior por la utilización en su fabricación de una sustancia prohibida en México desde 2008, la anfetamina DNorpseudoefedrina, que suprime el apetito pero aumenta el riesgo de sangrado cerebral, daño cardiaco, afectaciones psiquiátricas y otros posibles efectos adversos.

Cancelado medicamento Redotex tiene más de 800 reportes de reacciones adversas

Además, de acuerdo a lo informado por las autoridades sanitarias, el medicamento cuenta con más de 800 reportes de reacciones adversas en el país y se han presentado alertas sanitarias desde hace más de dos décadas en varios países como Estados Unidos, España y Argentina.

Por otra parte, se informó que la distribución de dicho medicamento era parte de un esquema de comercialización a nivel nacional que involucraba a farmacias y consultorios que, incluso de forma telefónica, prescribían masivamente el medicamento.

La cancelación del medicamento Redotex, así como la suspensión de operaciones de Laboratorios Psicofarma, S.A. de C. V. por mal manejo de sustancias controladas y deficiencias en la fabricación de medicamentos anunciada en febrero del 2023, pone de manifiesto las acciones y medidas contundentes que la Autoridad Sanitaria ha venido realizando para prevenir afectaciones a la salud, garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos, así como también vigilar la trazabilidad de precursores químico y a su vez, erradicar la corrupción que en sexenios pasados operó en la COFEPRIS.

Finalmente, las autoridades informaron que posterior a la revocación del registro sanitario del medicamento Redotex, la COFEPRIS supervisará el retiro del producto del mercado y su destrucción que correará a cargo de Laboratorios MEDIX, además de dar seguimiento a las acciones judiciales para defender la cancelación de dicho medicamento.

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Así, el organismo regulador señaló que su alerta se da luego de que decidiera revocarle el registro sanitario pertinente para poder ser distribuido y aplicado en la población.

Señaló que, tras un proceso de investigación analítica, se identificaron irregularidades en piezas del producto, como cambio de coloración, presencia de partículas en la tapa, retapa y al interior del producto.

“De acuerdo con los resultados analíticos realizados, se concluyó que se encuentra fuera de especificación para las pruebas de esterilidad y hermeticidad, indicativo de fallas en el sistema contenedor-cierre (producto no hermético)”, indicó la autoridad sanitaria.

La Cofepris sostuvo que las características del envase primario “no corresponden con las que fue evaluado y otorgado el registro sanitario”, por lo que estas modificaciones “no garantizan las características de identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad requeridas para su uso, lo cual representa un riesgo para la salud en caso de ser suministrado”.

En este sentido, el órgano regulador sanitario recomendó que ningún lote de producto Axapara debe ser comercializado, distribuido ni suministrado a pacientes.

“En caso de estar utilizando este producto, suspenderlo y contactar de manera inmediata a un profesional de la salud”, agregó.

También pidió que de encontrarlo a la venta o identificar la promoción de este producto, se realice la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica de la Cofepris.

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